Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erectiestoornissen - urologica - behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. om tadalafil effectief te laten zijn, is seksuele stimulatie vereist. tadalafil lilly is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen. de behandeling van de tekenen en symptomen van goedaardige prostaatvergroting bij volwassen mannen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexarotene - lymfoom, t-cel, cutaan - antineoplastische middelen - targretin-capsules zijn geïndiceerd voor de behandeling van huidverschijnselen van patiënten met gevorderd stadium van cutaan t-cellymfoom (ctcl) die ongevoelig zijn voor ten minste één systemische behandeling.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastische middelen - topotecan monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met recidiverende kleincellige longkanker [sclc] voor wie herbehandeling met het eerstelijnstherapie niet geschikt wordt geacht. topotecan in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor patiënten met een carcinoom van de cervix recidief na radiotherapie voor patiënten met een stadium iv-ziekte. patiënten met een eerdere blootstelling aan cisplatine vereisen een langdurige behandeling gratis interval te rechtvaardigen behandeling met de combinatie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronic acid, colecalciferol - osteoporose, postmenopauze - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van postmenopauzale osteoporose bij patiënten met een risico op vitamine-d-insufficiëntie. vantavo vermindert het risico van wervel-en heupfracturen. behandeling van postmenopauzale osteoporose bij patiënten die niet ontvangen van vitamine-d-suppletie en risico van de vitamine-d-insufficiëntie. vantavo vermindert het risico van wervel-en heupfracturen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter - cariprazine hydrochloride - schizofrenie - psycholeptica - reagila is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - migraine stoornissen - analgesics, galcanezumab - emgality is geïndiceerd voor de profylaxe van migraine bij volwassenen die minstens 4 dagen migraine, - per maand.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 en 5.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - gemcitabinehydrochloride 2,28 g - eq. gemcitabine 2 g - concentraat voor oplossing voor infusie - 38 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 228 mg - gemcitabine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - gemcitabinehydrochloride 2,28 g - eq. gemcitabine 2 g - concentraat voor oplossing voor infusie - 38 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 1.14 g - gemcitabine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - gemcitabinehydrochloride 2,28 g - eq. gemcitabine 2 g - concentraat voor oplossing voor infusie - 38 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 2.28 g - gemcitabine